任职要求：

药学及相关专业，大专以上学历

岗位职责：

1、负责监控本部门GMP的实施情况及配合做好质量管理体系的完善、提升工作。

2、负责监督生产车间对产品工艺规程的执行、考核岗位SOP及产品消耗定额的完成情况。

3、负责检查生产车间清洁清场SOP文件的执行情况。

4、负责对生产产品的工艺管理工作，解决生产中出现的各类工艺问题。

5、负责车间相关方面的培训工作，如新建和修订各类技术文件等。

6、负责对车间出现违反GMP的所有行为，及时制止，并报告部门领导。

7、对质量事故及时调查、上报及协助部门负责人处理工作。

8、负责产品生产操作记录表格的设计及管理工作。

9、负责参与新产品、新增原料供应商等小试的试制工作。

10、负责生产记录的初步审核。

福利待遇：

1.入职缴纳五险一金

2.公司提供食宿

3.公司配备通勤车

4.有额外的夏季降温费和冬季取暖费

5.周末双休，法定节假日正常休息

任职要求：

大专以上学历，药学、化学、生物相关专业

1、1年以上QA或生产经验

2、熟悉固体制剂生产或检验操作，熟悉仪器分析

3、 熟悉GMP条款、药品管理法、药典附录等基础知识及相关法规、指导原则。

岗位职责：

1、负责对生产系统现场、化验室的GMP执行情况进行日常监督检查，对发现的问题及时提出纠正及预防措施，并监督检查实施结果；

2、负责对生产记录、检验记录及其它GMP文件进行审核；

3、负责中间产品、成品的取样；定期对洁净区的环境进行监测；

4、负责物料及成品放行审核；

5、对生产车间、化验室不符合事件进行现场管理和调查，确定根源制定措施，跟踪实施结果。

福利待遇：

1.入职缴纳五险一金

2.公司提供食宿

3.公司配备通勤车

4.有额外的夏季降温费和冬季取暖费

5.周末双休，法定节假日正常休息

技能要求：

沟通能力强

任职要求：

1、本科以上学历，药学、制药工程相关专业、化工类专业、供应链相关专业；

2、需在制药、食品行业有一年以上生产、质量或采购工作经验，接受应届毕业生。

岗位职责：

1、根据物控部物料需求计划制定原辅包采购计划；

2、原辅包采购审批申报、采购合同拟定、采购执行；

3、原辅包到货验收；

4、设备招采供应商调研、资料收集上报、招采过程执行与控制；

5、供应商考核与供应商关系维护；

6、采购成本控制；

7、原辅包市场信息收集与更新；

8、集团供应链要求贯彻、企业供应链制度完善升级。

福利待遇：

1、入职缴纳五险一金

2、公司提供食宿

3、公司配备通勤车

4、有额外的夏季降温费和冬季取暖费

5、周末双休，法定节假日正常休息

任职要求：

1、年龄要求：不超过35周岁

2、专业要求：药学、中药学、药物制剂等相关专业

3、经验要求：有2年以上车间技术管理经验，熟悉药品生产流程，可以独立完成设备的各项操作文件、验证文件的起草，执行。

4、其他要求：善于沟通，熟练运用办公软件。

岗位职责：

1、负责生产调度工作，协调车间、库房、采购、质量部门，确保生产任务的保质保量按时完成；

2、负责生产部相关的验证工作；

3、负责生产车间现场的日常巡检；

4、完成领导交办的其他事项。

福利待遇：

1、入职缴纳五险一金

2、公司提供食宿

3、公司配备通勤车

4、有额外的夏季降温费和冬季取暖费

5、周末双休，法定节假日正常休息

技能要求：

药品生产，质量管理

任职要求：

1、本科及以上学历，具有5年以上的生产管理、工艺改进相关经验；

2、理解固体制剂工艺特点，了解各工艺的关键参数。 熟悉常用辅料的性能与性质，了解各辅料的关键质量属性。熟悉口服固体药物制剂设备原理及应用；

3、熟悉熟悉ICH、FDA药品生产质量管理相关指导原则，熟悉药品生产管理相关法律法规、GMP管理规范；

4、熟悉生产管理文件体系，熟悉变更、验证、偏差、CAPA等要求，能够独立完成验证工作；

5、熟练使用Office、Minitab等相关软件，具有较强的计划能力，优秀的沟通能力、协调能力、解决问题能力；

6、有国内知名药企生产技术部门工作经验，。工作经历中具备完整的项目经验；

7、有新产品现场核查/FDA认证/欧盟认证经验。

8、药学及相关专业

职责描述：

1、制定生产计划，确保生产任务的达成；

2、控制生产成本，协调车间落实成本改进方案；

3、落实工艺改进方案，根据工艺规程的要求，对现有工艺进行持续改进，提高产品产量和质量；持续发现生产中的改进点，提出解决方案，落实持续改进措施，并协助车间制定相关作业标准；

4、定期巡视生产现场，关注生产进度，持续收集、汇总和分析产品生产过程中的问题，提出解决方案并组织实施；负责对各岗位进行有效监控，确保生产过程符合GMP。

5、组织生产例会，收集生产过程中产量、质量、成本存在问题及可行性建议，解决问题，确保生产正常、有序的进行；

6、制订培训计划并组织实施，提升车间及下属员工胜任力及业务技能，持续提升生产效率及质量。

7、负责完成相关厂房、设备、环境、公用系统安装、调试、验证工作，完成相关产品转移及相关验证工作。

8、负责GMP文件体系以及其他管理制度的建设完善工作。

9、根据项目目标以及车间年度目标，制定相关人员工作目标及考核方案，并定期完成考核。

福利待遇：

1、入职缴纳五险一金

2、公司提供食宿

3、公司配备通勤车

4、有额外的夏季降温费和冬季取暖费

5、周末双休，法定节假日正常休息

任职要求：

专业要求： 药学及相关专业，大专以上学历

经验要求：5年及以上药厂工作经验，2年及以上固体制剂工艺员岗位

岗位职责：

1、负责监控本部门GMP的实施情况及配合做好质量管理体系的完善、提升工作。

2、负责监督生产车间对产品工艺规程的执行、考核岗位SOP及产品消耗定额的完成情况。

3、负责检查生产车间清洁清场SOP文件的执行情况。

4、负责对生产产品的工艺管理工作，解决生产中出现的各类工艺问题。

5、负责车间相关方面的培训工作，如新建和修订各类技术文件等。

6、负责对车间出现违反GMP的所有行为，及时制止，并报告部门领导。

7、对质量事故及时调查、上报及协助部门负责人处理工作。

8、负责产品生产操作记录表格的设计及管理工作。

9、负责参与新产品、新增原料供应商等小试的试制工作。

10、负责生产记录的初步审核。

11、负责参与公司产品一致性评价等相关工作。

福利待遇：

1、入职缴纳五险一金

2、公司提供食宿

3、公司配备通勤车

4、有额外的夏季降温费和冬季取暖费

5、周末双休，法定节假日正常休息